Torej del genetske zadeve, kaj so geni in kromosomi?

Vsako živo bitje ima različne fizične lastnosti. Na primer pri ljudeh je to razvidno iz barve kože, oblike obraza in višine. Pri mačkah lahko opazimo tudi razliko v barvi dlake in oči. Ponavadi najdemo podobne značilnosti, zlasti pri starših in otrocih. Kaj pa tvori to edinstvenost? Odgovor so geni in kromosomi.

Kaj so to geni in kromosomi? V tem članku bomo razpravljali o obeh, skupaj s kratko zgodovino odkritja. Po tem morda ugibate, katere značilnosti ste prenesli od staršev?

Gen

Gregor Johann Mendel, avstrijski menih, je prvi ustvaril koncept, da obstajajo dejavniki, ki fizične lastnosti prenašajo iz ene generacije organizmov v drugo. To je bilo sklenjeno, potem ko je Mendel osem let vodil poskuse z različnimi sortami stročnic ( Pisum sativum ) in ugotovil, da genetske lastnosti prenašajo neodvisni dejavniki iz generacije v generacijo. Mendelov faktor je tisto, kar se danes imenuje geni.

Geni so strukture molekul DNA, ki so odgovorne za posredovanje genetskih informacij, povezanih z nekaterimi lastnostmi. Mendel je postal znan kot oče genetike, ker preučevanje genov imenujemo genetika.

Leta 1902 je Walter Sutton razkril, da se geni linearno nahajajo v več ločenih strukturah v celicah, imenovanih kromosomi.

Kromosom

Leta 1948 je nemški botanik Wilhelm Hofmeister odkril strukturo niti v jedru matičnih celic cvetnega prahu rastline  Tradescantia . Istega leta je nemški anatom Heinrich Wilhelm Gottfried von Waldeyer-Hartz skoval izraz kromosom.

Kromosomi so pasovno podobne strukture v DNA in histonskih beljakovinah v jedru evkariontskih celic, ki nosijo gene in prenašajo genetske informacije. Ta struktura je oblikovana iz gostih in skrajšanih kromatinskih niti v celičnem jedru. Vendar je ta struktura vidna le med delitvijo celic.

Število kromosomov se pri organizmih razlikuje, od enega pri bakterijah in tisočih pri nekaterih žuželkah in 46 pri ljudeh.

Vrste in motnje

Na podlagi centromere so kromosomi razdeljeni na štiri vrste, in sicer metacentrične, akrocentrične, submetacentrične in telocentrične.

Metacentrik ima centromero desno na sredini kraka kromosoma; akrocentrični ima centromero na koncu roke; submetacentrični, katerega centromera je skoraj na sredini roke; in telocentrični, katerega centromera se nahaja na koncu roke.

Kot smo že omenili, imamo ljudje 23 parov kromosomov. Eden izmed njih je spolni kromosom, ki določa človeški spol. Ti so znani tudi kot avtosomi.

Ta avtosom bo ustvaril ženske značilnosti ali se imenuje homomorfno stanje, če so pari struktur enaki (XX). Medtem se avtosom, ki bo ustvaril moške lastnosti, imenuje heteromorfno stanje (XY).

Nenormalno število kromosomov v posameznikovem kariotipu lahko privede do več hudih fizičnih nepravilnosti, vključno z Downovim sindromom, Turnerjevim sindromom, sindromom Clinifelterja, sindromom Superwoman in Jacobovim sindromom.